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CellER-Probe™ Blue-White DPX Live Cell ER Probe (1 mM in DMSO)

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C22415 50 μL ¥399.00 100
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效能等同Thermo Fisher ER-Tracker™ Blue-White DPX，用于活细胞成像
本文中ER-Tracker™为赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)的商标及注册商标

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实验操作小课堂

  • 问：是否可以做和目的蛋白共定位实验后续需要固定和透化？
  • 答：本探针可以进行固定透化，可以进行其他的免疫染色。
  • 问：该探针是否可以用于流式细胞仪的检测，之前使用流式未检测出染色细胞。是否胰蛋白酶会影响探针活性，所以需要消化至EP管内再进行染色？
  • 答：可以流式检测，适度消化不影响，先收集细胞再染色。

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CellER-Probe™ Blue-White DPX Live Cell ER Probe (1 mM in DMSO)
CellER-Probe™ Blue-White DPX 活细胞内质网探针(1 mM in DMSO)

无药物配体不干扰内质网离子通道功能，同时支持活细胞动态成像与固定通透免疫共染

  • 储运条件 -20 ℃避光保存，冰袋运输
  • 产品简介 CellER-Probe™ Blue-White DPX活细胞内质网探针为1 mM DMSO预配制母液，核心组分CellER-Probe™ Blue-White DPX，可直接稀释使用。探针具备优异细胞膜通透性，自由进入活细胞并富集于内质网膜，依托DPX荧光骨架拥有超大斯托克斯位移，适配通用DAPI紫外通道。不同于携带格列本脲结构的内质网探针，本品不含药理活性配体，不会干扰内质网SUR钾通道与钙稳态，适配胰岛、心肌细胞功能研究；同时规避 DiOC₆(3)线粒体非特异染色缺陷，信噪比更高。内质网稳态失衡关联多种疾病，传统探针易干扰通道功能、成像背景高。本品支持活细胞长时程动态追踪、高内涵成像及固定样本免疫荧光共染，适用于内质网应激、细胞器互作、药物毒性筛选与细胞凋亡研究，为钾通道相关机制、代谢疾病模型与靶向药物研发提供无生理干扰的标准化成像方案。
  • 应用范围 细胞内质网形态静态观测、长时程动态重塑监测、内质网应激响应机制研究
  • 产品特点

    无药理配体，无细胞功能干扰：不含格列本脲靶向基团，不结合内质网SUR钾通道，不影响钙稳态、胰岛素分泌、心肌电生理，适配胰岛、心肌细胞及钾通道功能相关研究；

    内质网特异性强，成像信噪比高：依托Dapoxyl荧光骨架靶向内质网，几乎无线粒体非特异杂染，大幅降低背景荧光；荧光量子产率高、斯托克斯位移大，微环境极性敏感，可区分内质网胞内微环境；

    多设备、多场景通用：兼容荧光显微镜、激光共聚焦、高内涵成像设备，适用于基础细胞机制、内质网应激、药物毒性筛选、病理模型、免疫荧光联合染色等各类科研实验；

    固定通透兼容，适配免疫共染：区别于红绿系列探针，染色后经甲醛固定、Triton X-100透膜处理仍可保留荧光信号，可搭配免疫荧光做多靶点共定位。

  • 产品参数

    Ex/Em：374/430~640 nm

    分子量：580.53

  • 产品组分

    货号

    组分

    规格

    C22415

    CellER-Probe™ Blue-White DPX Live Cell ER Probe

    (1 mM in DMSO)

    50 μL

  • 结果判读

    图1.CellER-Probe™ Blue-White DPX与PS I荧光图

    结果判读：HeLa细胞在PS I中37 ℃孵育24 h，最后0.5小时内加入了CellER-Probe™ Blue-White DPX细胞器探针。结果表明PS I可在内质网中积累。

    注：图片引自参考文献《Apoptosis of HeLa cells induced by a new targeting photosensitizer-based PDT via a mitochondrial pathway and ER stress》(DOI:10.2147/OTT.S76370)
  • 问：是否可以做和目的蛋白共定位实验后续需要固定和透化？
  • 答：本探针可以进行固定透化，可以进行其他的免疫染色。
  • 问：该探针是否可以用于流式细胞仪的检测，之前使用流式未检测出染色细胞。是否胰蛋白酶会影响探针活性，所以需要消化至EP管内再进行染色？
  • 答：可以流式检测，适度消化不影响，先收集细胞再染色。

    • 本资料源自公开学术渠道，如需转载或引用，请联系原文作者获取授权。本页面内容仅作学术参考，不代表任何商业推荐或合作。

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