定性分析（显微镜）：

图1.离子霉素处理Hela细胞15 s后，细胞内钙浓度[Ca²⁺]荧光检测

在荧光显微镜下：

图1为离子霉素处理后的Hela细胞，在荧光显微镜下观察细胞内绿色荧光的分布以及强度情况。当药物处理细胞而让钙离子浓度出现上升，那么Fluo-20AM标记细胞的荧光强度会明显变强。

定量分析（流式细胞仪）：

图2.布比卡因诱导SH-SY5Y细胞损伤时，流式细胞仪检测胞质钙离子浓度（[Ca²⁺ ] i）的变化规律

图2对照组（S组）和仅用NNC 100 mM预处理组（S+NNC 100组）：[Ca²⁺ ] i分别为358±25 nM、372±32 nM，两组无显著差异；布比卡因处理组（S+B组，1 mM布比卡因）：[Ca²⁺ ] i显著升高至715±35 nM，远高于对照组；NNC预处理+布比卡因组：[Ca²⁺ ] i随NNC浓度升高逐渐降低，10 mM、50 mM、100 mM NNC组分别为657±29 nM、619±37 nM、585±39 nM；50 mM与100 mM NNC组无显著差异，提示保护作用达平台期。

注：图片引自文献《Neurotoxicity Induced by Bupivacaine via T-Type Calcium Channels in SH-SY5Y Cells》 (doi: 10.1371/journal.pone.0062942)