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Ready-to-use FluoroGold（4 %）

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C22413 25 μL ¥399.00 100
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效能等同于AAT Bioquest Hydroxystilbamidine(17514)、Biotium Hydroxystilbamidine (Fluoro-Gold™)(80014)
本文中Fluoro-Gold™为Fluorochrome, LLC的商标和注册商标

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实验操作小课堂

    • 问：用5%浓度的荧光金发现注射部位有坏死，是什么原因？
    • 答：荧光金标记浓度过高导致，可通过设置不同浓度梯度染液注射，确定最佳染料浓度。
    • 问：用文献中建议的荧光金染液浓度标记，发现背景荧光很高？
    • 答：排除一下样本是否用了高浓度的戊二醛固定剂，若是，更改为4%多聚甲醛溶液固定测试。
    • 问：实验中出现标记信号弱或无标记的常见原因有哪些？
    • 答：主要原因可能有：注射针堵塞导致染料未成功注入；注射位点不准确；示踪时间过短；固定剂浓度过高或固定时间过长；使用了过期或反复冻融的工作液；观察时滤光片选择错误。
    • 问：FluoroGold可以用于顺行示踪吗？
    • 答：FluoroGold主要以逆行示踪为主，顺行运输能力极弱且不稳定，不推荐用于顺行示踪实验。如需顺行示踪，建议选择BDA（生物素化葡聚糖胺）、PHA-L等专用顺行示踪剂。
    • 问：FluoroGold会发生跨突触标记吗？如何避免？
    • 答：正常示踪时间内（≤2周）几乎不发生跨突触标记。若示踪时间超过4周，或注射剂量过大，可能出现极少量跨突触标记。严格控制注射剂量和示踪时间，可完全避免跨突触干扰。
    • 问：如何提高FluoroGold的标记效率和特异性？
    • 答：采用压力微量注射或离子电渗法给药，避免注射体积过大导致染料扩散；注射后缓慢拔针并留针1~2 min，防止染料反流；严格控制示踪时间，过短会导致标记不充分，过长可能出现跨突触标记。
    • 问：FluoroGold可以用于活细胞实时成像吗？
    • 答：可以。其低细胞毒性特性支持活细胞短期实时成像，标记后的活细胞可在共聚焦显微镜下动态观察细胞迁移、形态变化等过程。但长时间（>2小时）强光照射会导致荧光淬灭，建议采用低激发功率和快速扫描模式。

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Ready-to-use FluoroGold（4 %）
Ready-to-use 荧光金 FluoroGold（4 %）

即用型高转运效率、抗光淬灭，具备细胞质染色与神经元逆行示踪功能

  • 储运条件 4 ℃避光保存，冰袋运输
  • 产品简介 FluoroGold（也称为Hydroxystilbamidine），是一款细胞质染料与神经元逆行示踪剂。其核心优势在于能高效进行逆行轴突运输，可实现大量枝晶填充，且荧光亮度高、抗淬灭性强。该产品广泛应用于神经元示踪与组织化学染色，适配压力注射、离子电渗法等多种使用方式，兼容多数常规固定剂，可满足冷冻切片、石蜡切片等不同组织学处理需求，为神经科学研究提供可靠工具。FluoroGold能够精准标记神经投射路径，清晰解析神经元连接网络，为神经环路构建、神经损伤修复机制、神经系统疾病病理研究等方向。凭借优异的抗褪色性和稳定的荧光性能，成为神经元示踪领域不可或缺的核心试剂。
  • 应用范围 神经元逆行示踪，组织化学染色，轴突运输，细胞移植与组织工程，病理模型研究等。
  • 产品特点

    低细胞毒性：对细胞损伤小，保障实验过程中细胞活性与生理状态稳定；

    高灵敏特异性：低浓度下即可清晰标记胞浆，清晰显示树突分枝细节，且荧光亮度高，无背景干扰；

    专业逆行示踪：可实现神经通路的逆向投射追踪，适配超短路径至长距离投射的多种实验需求；

    超长稳定长效：在细胞内分解极慢，动态保证标记强度，完美适配长期追踪实验；

    多技术多色兼容：荧光染料光谱重叠少，可搭配其他染料进行多色复染，适配多色荧光共标实验。

  • 产品参数

    Ex/Em：361/536 nm；

    CAS号：223769-64-0；

    分子式：C18H24N4O7S2；

    分子量：472.5；

    分子结构图：


  • 产品组分

    组分

    250 T

    Ready-to-use FluoroGold(4%)

    25 µL

    注：以压力注射法，每次使用0.1 μL染料，染色工作液浓度4%计算。
  • 结果判读

    定性分析（显微镜）：

    图1.脑干面神经核胞体FluoroGold染色图

    正常示踪结果：FluoroGold被面神经主干近端神经吸收，逆行运输至脑干面神经核胞体，清晰分辨单个神经元胞体和近端树突。

    注：图片引自参考文献《Two‑photon excitation fluorescent spectral and decay properties of retrograde neuronal tracer Fluoro‑Gold》(doi:10.1038/s41598-021-97562-3)

    • 问：用5%浓度的荧光金发现注射部位有坏死，是什么原因？
    • 答：荧光金标记浓度过高导致，可通过设置不同浓度梯度染液注射，确定最佳染料浓度。
    • 问：用文献中建议的荧光金染液浓度标记，发现背景荧光很高？
    • 答：排除一下样本是否用了高浓度的戊二醛固定剂，若是，更改为4%多聚甲醛溶液固定测试。
    • 问：实验中出现标记信号弱或无标记的常见原因有哪些？
    • 答：主要原因可能有：注射针堵塞导致染料未成功注入；注射位点不准确；示踪时间过短；固定剂浓度过高或固定时间过长；使用了过期或反复冻融的工作液；观察时滤光片选择错误。
    • 问：FluoroGold可以用于顺行示踪吗？
    • 答：FluoroGold主要以逆行示踪为主，顺行运输能力极弱且不稳定，不推荐用于顺行示踪实验。如需顺行示踪，建议选择BDA（生物素化葡聚糖胺）、PHA-L等专用顺行示踪剂。
    • 问：FluoroGold会发生跨突触标记吗？如何避免？
    • 答：正常示踪时间内（≤2周）几乎不发生跨突触标记。若示踪时间超过4周，或注射剂量过大，可能出现极少量跨突触标记。严格控制注射剂量和示踪时间，可完全避免跨突触干扰。
    • 问：如何提高FluoroGold的标记效率和特异性？
    • 答：采用压力微量注射或离子电渗法给药，避免注射体积过大导致染料扩散；注射后缓慢拔针并留针1~2 min，防止染料反流；严格控制示踪时间，过短会导致标记不充分，过长可能出现跨突触标记。
    • 问：FluoroGold可以用于活细胞实时成像吗？
    • 答：可以。其低细胞毒性特性支持活细胞短期实时成像，标记后的活细胞可在共聚焦显微镜下动态观察细胞迁移、形态变化等过程。但长时间（>2小时）强光照射会导致荧光淬灭，建议采用低激发功率和快速扫描模式。

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    FluoroGold
    细胞质染色与神经元逆行示踪荧光剂，转运效率高、抗光淬灭，适配多种给药及切片方式
    货号 规格 目录价 库存
    C22403 5 mg 799.00元 100
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