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One-Step Rhodamine Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C21720 50 T ¥349.00 100
C21720 300 T ¥1718.00 100
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实验操作小课堂

  • 问：鬼笔环肽染色细胞骨架过程中，能使用甲醇固定细胞吗？
  • 答：甲醇会破坏Actin蛋白，因此不能使用含有甲醇的固定液，并且使用不含甲醇的甲醛。
  • 问：本产品是否可以用于染色石蜡切片？
  • 答：不可以。有石蜡切片中的包埋试剂会对肌动蛋白F-actin造成破坏，会出现染色不上的情况。
  • 问：活细胞样本经固定后未进行通透可以染上骨架，但只能染上部分细胞是为什么？
  • 答：经4%多聚甲醛固定的细胞，虽细胞形态和结构仍可保持，但因固定剂的溶脂特性导致细胞膜的通透性发生改变，所以导致BF™标记鬼笔环肽可以进入到细胞对F-actin进行染色。又因未进行Triton X-100通透，所以导致部分细胞被染上。解决方法是：固定且通透。

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One-Step Rhodamine Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit
一步法 罗丹明鬼笔环肽/Nucleiblue 双标染色试剂盒

即用细胞微丝（罗丹明橙红）/核（蓝色）双标试剂盒，15 min快速染色，清晰展现形态与分布

  • 储运条件 4 ℃避光保存，冰袋运输
  • 产品简介 One-Step Rhodamine Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit是一款便捷高效的F-肌动蛋白与细胞核同步双染试剂盒，核心组分为Rhodamine Phalloidin与Nucleiblue，专为细胞骨架和细胞核共定位分析实验设计。Rhodamine Phalloidin可高特异性、高亲和力结合细胞内丝状肌动蛋白，精准标记细胞骨架微丝结构，稳定F-actin形态并保留其天然生理功能，不易发生非特异性结合；Nucleiblue能够靶向结合细胞核DNA，染色背景低、成像清晰，可清晰显现细胞核形态与分布。本品为预混即用型体系，无需自行稀释配比，大幅简化操作流程、缩短实验耗时。罗丹明荧光亮度充足、光稳定性佳，适配主流荧光显微设备，可广泛应用于激光共聚焦观测、细胞形态重塑、细胞迁移分化及药物作用机制研究，为细胞骨架定性观察与结构关联分析提供稳定、优质的一体化染色方案。
  • 应用范围 细胞、冷冻组织切片、酵母及真菌的F-actin的标记、免疫荧光兼容
  • 产品特点

    双标一体，即用型配方：预混BF™ Phalloidin与Nucleiblue染色试剂，开盖即用，无需稀释、混合与滴定，一步完成F-actin与细胞核染色，大幅简化实验流程。

    信号精准，共定位准：BF™ Phalloidin高特异性结合F-actin，不识别G‑肌动蛋白；Nucleiblue精准标记细胞核，信号明亮、背景低。

    广泛适用，新手友好：省时省力，精简实验步骤与耗材消耗；新手易上手，适配爬片、常规镜检、批量样本、96 孔板、高内涵筛选及自动化实验平台，适配高通量与各类常规科研实验。

    不区分种属：不同于抗体，鬼笔环肽与F-actin的结合力在不同物种间没有显著变化，非特异性染色基本可以忽略；

    保留功能，支持定量：基本不影响F‑actin生理功能，标记后肌纤维仍可收缩、肌球蛋白可正常运动；对各类细胞微丝亲和力一致，1∶1结合肌动蛋白亚基，可用于F‑actin定量研究。

    结果稳定，成像精准：染料配比固定、体系环境统一，批次与人员操作差异小，染色重复性强；同步染色规避先后孵育造成的细胞位移、洗脱问题，共定位结果更准确，信噪比优异，成像均一稳定。

  • 产品参数

    Rhodamine Phalloidin Ex/Em：546/575 nm； 

    Nucleiblue Ex/Em：345~355/460~470 nm。

  • 产品组分

    One-Step BF™ Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    货号

    组分

    50 T

    300 T

    BF™ Ex/Em

    C21715

    One-Step BF™ 488 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    490/515 nm

    C21716

    One-Step BF™ 555 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    555/565 nm

    C21717

    One-Step BF™ 594 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    590/617 nm

    C21718

    One-Step BF™ 633 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    630/650 nm

    C21719

    One-Step BF™ 680 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    681/698 nm

    C21720

    One-Step Rhodamine Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit

    5 mL

    30 mL

    546/575 nm

    注：试剂盒使用次数为贴壁细胞进行96孔板荧光显微镜检测时可检测的微孔总数。
  • 结果判读 1. 定性分析（显微镜）：

    图1.One-Step BF™ 488 Phalloidin/Nucleiblue Double Staining Kit荧光镜检拍照

    结果判读：

    常温孵育染色后，BF™ 488 Phalloidin染色的小鼠肺冰冻切片可特异性结合细胞微丝（F-肌动蛋白），微丝纤维结构完整、排布清晰；Nucleiblue靶向标记细胞核，核形态规整。融合图像信号分区明确，无明显非特异染色与荧光串色，双染显色均衡。

    注：实际检测结果可能因检测仪器、操作条件、细胞类型等差异产生不同，本示例仅提供参考。
  • 问：鬼笔环肽染色细胞骨架过程中，能使用甲醇固定细胞吗？
  • 答：甲醇会破坏Actin蛋白，因此不能使用含有甲醇的固定液，并且使用不含甲醇的甲醛。
  • 问：本产品是否可以用于染色石蜡切片？
  • 答：不可以。有石蜡切片中的包埋试剂会对肌动蛋白F-actin造成破坏，会出现染色不上的情况。
  • 问：活细胞样本经固定后未进行通透可以染上骨架，但只能染上部分细胞是为什么？
  • 答：经4%多聚甲醛固定的细胞，虽细胞形态和结构仍可保持，但因固定剂的溶脂特性导致细胞膜的通透性发生改变，所以导致BF™标记鬼笔环肽可以进入到细胞对F-actin进行染色。又因未进行Triton X-100通透，所以导致部分细胞被染上。解决方法是：固定且通透。

    • 本资料源自公开学术渠道，如需转载或引用，请联系原文作者获取授权。本页面内容仅作学术参考，不代表任何商业推荐或合作。

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    摩尔浓度计算器 稀释计算器 分子量计算器
    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
    = ×
    体积   分子量 *
    ×
    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
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    浓度 (start) × 体积 (start) =
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