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CellTiter-Live™ Resazurin Cell Viability Assay Kit

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C20302 100 T ¥126.00 100
C20302 500 T ¥399.00 100
C20302 2500 T ¥1199.00 100
C20302 10000 T ¥2399.00 100
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效能等同于Promega CellTiter-Blue® Cell Viability Assay(G8080)。

效能等同于Biotium Resazurin Cell Viability Assay Kit (alamarBlue™)(30025)。

效能等同于赛默飞 alamarBlue™细胞活力检测试剂(DAL1025)。

本文中CellTiter-Blue®为Promega的商标及注册商标。

alamarBlue™为Trek Biosystems的商标及注册商标。

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实验操作小课堂

  • 问:平板读数不稳定,这是什么原因所致?
  • 答:可能的原因之一是您的Resazurin试剂中的染料已经沉淀,导致染料浓度变化。这种情况下,应将试剂加热至37 °C,然后振荡或漩涡,确保所有的组分都溶于溶液中。另一个原因是移液问题。请确保你的移液器经过校准且吸液前枪头固定牢固。
  • 问:为什么荧光值异常高,以至于超过仪器的线性范围?
  • 答:请缩短孵育时间和/或减少实验所用的细胞数量。
  • 问:我使用Resazurin试剂时观察到高本底荧光,这是什么原因所致?
  • 答:试剂遇光可能会分解。务必在避光条件下储存Resazurin试剂,且不要长时间将试剂直接暴露于光照下。

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CellTiter-Live™ Resazurin Cell Viability Assay Kit
CellTiter-Live™ 刃天青细胞活力检测试剂盒

支持荧光比色双通道,高灵敏低毒,可动态监测、多指标联检,适配微量样本

  • 产品简介 本产品是基于刃天青氧化还原体系的细胞增殖与毒性一体化检测试剂,核心组分为高纯度CellTiter-Live™ Resazurin Solution,其原理依托活细胞线粒体脱氢酶反应:无荧光深蓝色氧化态刃天青穿透细胞膜后,被活细胞代谢还原为粉红色高荧光试卤灵,信号强度与活细胞数量线性正相关,死细胞无有效检测信号。相较于CCK-8、MTT等传统四唑盐体系,本品支持荧光/比色双通道检测,灵敏度更高(最低稳定检出50个细胞/孔),细胞毒性低可1~24 h长时孵育动态监测,采用均质一步法操作,无需洗板裂解,兼容高通量筛选。该技术拥有成熟科研应用背景,可广泛用于药物毒性筛选、细胞增殖监测、肿瘤与干细胞研究、微生物活性定量等场景,为细胞生物学、药理毒理等领域提供稳定精准的定量检测工具,弥补传统方法微量检测弱、难以动态追踪细胞状态的技术短板。
  • 应用范围 贴壁/悬浮细胞生长曲线、干细胞增殖分化监测、抗肿瘤、抗菌、天然产物IC50测定,生物材料安全性评价、氧化应激、辐射损伤,可与凋亡探针同孔联检、基因编辑、原代细胞培养条件优化
  • 产品特点

    双检测模式:氧化态刃天青经活细胞还原生成荧光产物试卤灵,支持荧光、吸光度双通道检测,可酶标仪定量;

    超高检测灵敏度:荧光检测下限低至50个细胞/孔,适合微量细胞样本检测;

    低细胞毒性:对细胞损伤极小,可长达24 h长时间孵育,检测完毕的细胞还可继续用于进行其他实验,例如收集细胞进行Western Blot、qPCR、酶活性检测等;

    操作简便高效:一步均质反应,无需洗板、裂解、有机溶剂溶解,兼容96/384孔高通量筛选;

    综合性能优:与MTT相比,无需有机溶剂溶解,避免结晶干扰;与CCK-8相比,线性范围更宽;与LDH法相比,可直接反映活细胞代谢活性,灵敏度更高。

  • 产品参数 Ex/Em:560/590 mm

  • 产品组分

    组分

    100 T

    500 T

    2500 T

    10000 T

    A. CellTiter-Live™ Resazurin Solution

    1 mL

    5 mL

    5×5 mL

    10×10 mL

    注:对于96孔板,按照每孔100 μL细胞需要10 μL检测试剂,本试剂盒每1 mL可以进行100次检测。
  • 结果判读

    图1.CellTiter-Live™ Resazurin Cell Viability Assay Kit(PL)与进口Bio*孵育3 h对比效果图

    将Hela细胞按照0、50、100、200、400、800、1600、3200、6400、12800、25600、51200个细胞/孔设置细胞浓度梯度。每孔分别加入10 μL进口Bio*和PL Resazurin检测试剂。孵育3h后检测不同细胞数量对应的荧光值,并生成对应的线性关系图,R²均≥0.99。

    图2.CellTiter-Live™ Resazurin Cell Viability Assay Kit用于0~5万个三种细胞刃天青孵育1 h检测效果图。

    分别将K562、Hek293、Hela三种细胞按照0、50、100、200、400、800、1600、3200、6400、12800、25600、51200个细胞/孔设置细胞浓度梯度。每孔加入10 μL PL Resazurin检测试剂,三种细胞孵育1 h后,线性关系均R²>0.99。

    图3.CellTiter-Live™ Resazurin Cell Viability Assay Kit用于0~1000个细胞刃天青孵育1、3、6 h检测效果图。

    将Hela细胞按照细胞梯度铺板0-1000个细胞/孔,刃天青分别孵育1、3、6 h后检测RFU。对于低数量的细胞,孵育6 h的荧光强度比1 h有了明显提升。

    注:实际检测结果可能因检测仪器、操作条件、细胞类型等差异产生不同,本示例仅提供参考。

    注:实际读数会因细胞种类、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

  • 问:平板读数不稳定,这是什么原因所致?
  • 答:可能的原因之一是您的Resazurin试剂中的染料已经沉淀,导致染料浓度变化。这种情况下,应将试剂加热至37 °C,然后振荡或漩涡,确保所有的组分都溶于溶液中。另一个原因是移液问题。请确保你的移液器经过校准且吸液前枪头固定牢固。
  • 问:为什么荧光值异常高,以至于超过仪器的线性范围?
  • 答:请缩短孵育时间和/或减少实验所用的细胞数量。
  • 问:我使用Resazurin试剂时观察到高本底荧光,这是什么原因所致?
  • 答:试剂遇光可能会分解。务必在避光条件下储存Resazurin试剂,且不要长时间将试剂直接暴露于光照下。
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    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
    = ×
    体积   分子量 *
    ×
    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
    × = ×
    浓度 (start) × 体积 (start) =
    × =
    浓度 (final) × 体积 (final)
    ×
    分子量:g/mol
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