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Ready-to-use DRAQ7 Dead Cell DNA Dye (0.3 mM)

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C22202 50 µL ¥320.00 1000
C22202 0.5 mL ¥1850.00 100
C22202 1 mL ¥2899.00 100
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效能等同于Thermo Fisher DRAQ7™染料(D15106)
本文中DRAQ5、DRAQ7均是Biostatus Limited的商标及注册商标

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实验操作小课堂

  • 问:DRAQ7储液是否含DMSO?
  • 答:该产品为水溶液形式,不含DMSO。
  • 问:染色时间在37 ℃和室温下为什么有差异?
  • 答:37 ℃时细胞的活性和分子运动相对室温更活跃,DRAQ7与细胞核结合的速度更快,所以可能需要更短的染色时间。
  • 问:在使用DRAQ5和DRAQ7的时候,这两者有什么区别,该如何选择?
  • 答:对活细胞进行 DNA 分析、长期监测细胞状态或进行组织深层成像时选DRAQ5;评估细胞活力、检测凋亡或区分样本中的死活细胞群体时选DRAQ7。两者的区别如下:

    对比

    DRAQ5

    DRAQ7

    细胞膜渗透性

    可透过

    不可透过

    染色对象

    活细胞和固定细胞的所有细胞核

    仅死亡细胞、凋亡细胞或透化细胞的细胞核

    结合方式

    与 DNA 化学计量结合,荧光强度反映 DNA 含量

    特异性结合双链 DNA,染色快速

    适用场景

    活细胞 DNA 含量分析、细胞周期研究、长期活细胞成像实验、深层组织/肿瘤组织成像

    细胞活力评估、细胞凋亡检测、药物/化合物体外毒性测试、区分死活细胞的流式细胞术实验

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Ready-to-use DRAQ7 Dead Cell DNA Dye (0.3 mM)
Ready-to-use DRAQ7 死细胞 DNA 染料 (0.3 mM)

远红外荧光探针:特异性标记膜受损死细胞细胞核区分活死细胞,最快10 min速染,适配多色成像实验

  • 储运条件 4 ℃,避光保存;冰袋运输。
  • 产品简介

    Draq7是明亮的远红外亲脂性非膜透性蒽醌类DNA染料,专为死细胞或透化细胞的细胞核染色设计,是研究死亡/膜受损细胞的优质工具。其核心优势显著:激发波段宽泛(488-647 nm),发射位于远红区,不被紫外线激发且与PE及同系物无发射重叠,是PI与7-AAD的完美替代品,适配FITC、PE等染料进行多色分析(如与Annexin V-PE联用做凋亡研究,无需单染管调补偿);染色时无需 RNase 处理及洗涤步骤,且长期培养无毒。广泛应用于细胞凋亡研究、多通路检测及终点检测中细胞健康评估,为实验省时省力。

  • 应用范围 死细胞核酸检测,细胞凋亡,死细胞区分,多色共染分析等
  • 产品特点

    极速染色:室温最快10 min快速染色,大幅缩短实验时间;

    免洗涤:染色后无需洗涤,方便使用,省时间省步骤;

    方便使用:以易用的水溶性形式提供,按需稀释后即用,使用方便;

    适合多色搭配:无紫外激发且发射光谱与PE无重叠,和PE搭配做凋亡检测时,无须设置单染管调节补偿;

    超稳定:在室温下稳定,具有高度的热稳定性和光稳定性。

  • 产品参数

    Ex599/644 nm

    Em678/697 nm;

    光谱图:

  • 产品组分

    组分

    50 T

    500 T

    1000 T

    Ready-to-use DRAQ7 Dead Cell DNA Dye(0.3 mM in Water)

    50 μL

    0.5 mL

    1 mL

    注:规格是按照DRAQ7母液1︰100稀释,工作浓度3 μM,稀释后96孔板检测单次用量100 μL来计算。
  • 结果判读

    定性分析(显微镜):

    图1. DRAQ7染料用于Hela细胞DNA染色的荧光显微成像

    死细胞:细胞核区域出现明亮的远红外(红色)荧光,信号集中且轮廓清晰,核区边界清晰;

    活细胞:无核荧光,活细胞的细胞核区域无DRAQ7远红外(红色)荧光信号(因膜完整,染料无法进入)。

    定性分析(流式细胞仪):

    图2. DRAQ7染料用于胶质瘤细胞的流式细胞图

    第一步:根据阴性对照和阳性对照信号值确定“DRAQ7- 活细胞群” 的基准和“DRAQ7⁺死细胞群”的基准;

    第二步:FSC-A/SSC-A散点图,圈选细胞群,排除碎片与大聚集物;

    活死细胞分群

    a.FSC-A/DRAQ7散点图:辅助确认细胞大小与DRAQ7信号的关联,排除碎片干扰,x轴:FSC-A(线性轴,反映细胞大小),y轴:DRAQ7荧光强度(双指数轴)

    b.设定活/死阈值并圈门

    定阈值:以“阴性对照(活细胞)的DRAQ7信号”为基准,找到其荧光强度的第99百分位值(即99%的活细胞信号低于该值),此值即为 “活/死阈值”;

    活细胞门(DRAQ7⁻):圈选“DRAQ7荧光强度低于阈值”的群体(对应阴性对照的主要群体,信号弱);

    死细胞门(DRAQ7⁺):圈选“DRAQ7荧光强度高于阈值”的群体(对应阳性对照的主要群体,信号强)。

    注:图片引自参考文献《Real-time cell viability assays using a new anthracycline derivative DRAQ7®》(doi: 10.1002/cyto.a.22228) 

    注:图片引自参考文献《DRAQ7 as an Alternative to MTT Assay for Measuring Viability of Glioma Cells Treated With Polyphenols》(doi: 10.21873/anticanres.14553.)

  • 问:DRAQ7储液是否含DMSO?
  • 答:该产品为水溶液形式,不含DMSO。
  • 问:染色时间在37 ℃和室温下为什么有差异?
  • 答:37 ℃时细胞的活性和分子运动相对室温更活跃,DRAQ7与细胞核结合的速度更快,所以可能需要更短的染色时间。
  • 问:在使用DRAQ5和DRAQ7的时候,这两者有什么区别,该如何选择?
  • 答:对活细胞进行 DNA 分析、长期监测细胞状态或进行组织深层成像时选DRAQ5;评估细胞活力、检测凋亡或区分样本中的死活细胞群体时选DRAQ7。两者的区别如下:

    对比

    DRAQ5

    DRAQ7

    细胞膜渗透性

    可透过

    不可透过

    染色对象

    活细胞和固定细胞的所有细胞核

    仅死亡细胞、凋亡细胞或透化细胞的细胞核

    结合方式

    与 DNA 化学计量结合,荧光强度反映 DNA 含量

    特异性结合双链 DNA,染色快速

    适用场景

    活细胞 DNA 含量分析、细胞周期研究、长期活细胞成像实验、深层组织/肿瘤组织成像

    细胞活力评估、细胞凋亡检测、药物/化合物体外毒性测试、区分死活细胞的流式细胞术实验

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    C22201 50 µL 1650.00元 100
    C22201 200 µL 3750.00元 100
    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
    = ×
    体积   分子量 *
    ×
    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
    × = ×
    浓度 (start) × 体积 (start) =
    × =
    浓度 (final) × 体积 (final)
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    分子量:g/mol
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