> 产品中心

MitoBright™ DiIC₁‌(5) Mitochondrial Probe

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C22312 250 μg ¥188.00 100
查看购物车
已复制到剪贴板,前去分享吧!
效能等同于Biotium DiIC₁‌(5) (1,1′-dimethyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbocyanine, iodide) (70015)

下载说明书

实验操作小课堂

  • 问:溶解DiIC1(5)染料时发现难溶解,有什么助溶方法?
  • 答:优先选择无水DMSO作为溶剂,避免使用乙醇、PBS等水性缓冲液;难溶解时可将染料管置于37 ℃水浴加热5 min,或短时间超声(1~2 min)辅助溶解,切勿高温长时间加热导致染料降解。
  • 问:为什么DiIC1(5)染色后荧光信号背景高?
  • 答:可能原因及解决方法:
    a. 染料浓度过高(>100 nM),探针非特异性分布,建议在1~50 nM范围内降低浓度;
    b. 孵育时间过长,探针扩散至细胞质,建议缩短孵育时间至15 min以内;
    c. 工作液放置时间过长,染料吸附管壁,建议临用前制备并立即使用。
  • 问:CCCP处理后,DiIC1(5)荧光信号未下降,原因是什么?
  • 答:可能的原因有以下几点:
    a. CCCP浓度不足,需根据细胞类型滴定CCCP浓度(50~100 μM);
    b. CCCP孵育时间过短,建议延长至10 min;
    c. 细胞状态不佳,线粒体已无活性膜电位,需更换对数生长期细胞。

查看更多

MitoBright™ DiIC₁‌(5) Mitochondrial Probe
MitoBright™ DiIC₁‌(5) 线粒体荧光探针

远红荧光探针,最快15 min 活细胞线粒体膜电位检测

  • 储运条件 4 ℃避光保存,冰袋运输
  • 产品简介

    MitoBright™ DiIC₁‌(5)线粒体探针专为活细胞线粒体膜电位高灵敏、高特异性检测开发,属阳离子羰花青类荧光关断型探针,仅用于科研,核心组分为高纯度DiIC1(5),适配多种实验体系与检测平台。其原理为:亲脂性阳离子可穿透真核细胞质膜,低浓度下依赖线粒体跨膜电位富集于功能正常线粒体;细胞凋亡时膜电位丧失,远红光荧光信号线性减弱,可定量反映线粒体功能,捕捉早期凋亡事件。 

    相较于传统工具,优势突出:远红光光谱无交叉干扰,适配多参数检测;单通道模式操作简便,无需双通道比值计算;低浓度无细胞毒性,信噪比高,凋亡分辨力强,活细胞适配性佳,可搭配解偶联剂验证。该探针广泛应用于流式细胞术、荧光成像、高通量药物筛选、细胞凋亡与线粒体功能研究、精子活力检测等场景,可与多种标志物联用,为相关疾病机制研究、靶向药物研发提供稳定可靠的标准化检测方案,助力科研突破与临床转化。

  • 应用范围 线粒体膜电位崩解检测,细胞凋亡/死亡的早期诊断,线粒体活性氧(ROI)产生分析,呼吸链复合物功能研究,活细胞线粒体荧光示踪,多参数流式细胞术的细胞活力检测
  • 产品特点

    特异性强:低浓度下仅富集于活细胞正常的线粒体,膜电位消失时荧光信号快速下降,特异反映凋亡进程加剧;

    适合多色搭配:适配流式细胞术多参数检测,亚群分辨率优于常规染料;

    高效灵活:染色孵育10~30 min即可完成,适配活细胞流式检测与荧光显微镜观测;

    响应灵敏:对线粒体膜电位变化即时响应,可作为细胞凋亡早期检测的快速指标

    应用场景多样性:覆盖基础研究(细胞膜动态观测、脂质扩散检测)与功能研究(细胞迁移追踪、细胞毒性评估、脂蛋白靶向标记)。

  • 产品参数

    外观:暗绿色固体;

    Ex/Em:638 nm/658 nm;

    CAS号:36536-22-8;

    分子式:C27H31IN

    分子量:510.46;

    分子结构图:


  • 产品组分

    组分

    10000 T

    MitoBright™ DiIC1(5) Mitochondrial Probe

    250 μg

    注:以每次使用1000 μL染色工作液,染色工作液浓度50 nM计算。
  • 结果判读

    定性分析(显微镜):

    图1. DiIC1 (5)染料用于少突胶质前体细胞染色的荧光显微成像

    正常染色:少突胶质前体细胞在被小胶质细胞吞噬前是正常的活细胞。

    注:图片引自参考文献《Fractalkine-Dependent Microglial Pruning of Viable Oligodendrocyte Progenitor Cells Regulates Myelination》(DOI:10.1016/j.celrep.2020.108047)使用100 nM DilC1(5)对出生后7天(P7)小鼠胼胝体急性离体脑片进行室温、避光染色20 min,使用激光共聚焦显微镜进行荧光信号检测。
  • 问:溶解DiIC1(5)染料时发现难溶解,有什么助溶方法?
  • 答:优先选择无水DMSO作为溶剂,避免使用乙醇、PBS等水性缓冲液;难溶解时可将染料管置于37 ℃水浴加热5 min,或短时间超声(1~2 min)辅助溶解,切勿高温长时间加热导致染料降解。
  • 问:为什么DiIC1(5)染色后荧光信号背景高?
  • 答:可能原因及解决方法:
    a. 染料浓度过高(>100 nM),探针非特异性分布,建议在1~50 nM范围内降低浓度;
    b. 孵育时间过长,探针扩散至细胞质,建议缩短孵育时间至15 min以内;
    c. 工作液放置时间过长,染料吸附管壁,建议临用前制备并立即使用。
  • 问:CCCP处理后,DiIC1(5)荧光信号未下降,原因是什么?
  • 答:可能的原因有以下几点:
    a. CCCP浓度不足,需根据细胞类型滴定CCCP浓度(50~100 μM);
    b. CCCP孵育时间过短,建议延长至10 min;
    c. 细胞状态不佳,线粒体已无活性膜电位,需更换对数生长期细胞。
  • 本资料源自公开学术渠道,如需转载或引用,请联系原文作者获取授权。本页面内容仅作学术参考,不代表任何商业推荐或合作。

    MitoBright™ Deep Red FM Mitochondrial Probe
    高特异性深红线粒体探针,活细胞染色稳定,兼容固定通透
    货号 规格 目录价 库存
    C22511 50 μg 388.00元 100
    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
    = ×
    体积   分子量 *
    ×
    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
    × = ×
    浓度 (start) × 体积 (start) =
    × =
    浓度 (final) × 体积 (final)
    ×
    分子量:g/mol
    ×
    导航 产品 工业 渠道
    收起