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Trypan Blue Stain (0.4%, For Microscopy)

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C20711 5 mL ¥99.00 99
C20711 25 mL ¥199.00 99
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效能等同Thermo Fisher 台盼蓝溶液,0.4%(15250061)

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实验操作小课堂

    • 问:台盼蓝染色液出现沉淀,还能继续使用吗? 
    • 答:光照、低温储存会使台盼蓝产生橙红色纤维状沉淀。本产品经配方优化,室温保存通常不会产生沉淀;若出现少量沉淀,可在37℃水浴约10分钟使其充分溶解,溶解完全后即可正常使用。但若沉淀严重或溶液颜色明显异常,建议更换新试剂。
    • 问:台盼蓝溶液染色之前,细胞是否需要水洗去除培养基?
    • 答:台盼蓝会结合到血清蛋白和细胞蛋白,这会导致高的背景染色。如果背景太暗,计数前细胞应离心下来并在非蛋白培养基、缓冲液或普通生理盐水中重悬。
    • 问:C20710与C20711该如何选择呢?
    • 货号

      产品名称

      适用场景

      主要用途

      C20710

      台盼蓝染色液(2×细胞计数仪专用)

      自动化细胞计数仪

      专为细胞计数仪适配,快速检测细胞活力与浓度

      C20711

      台盼蓝染色液(0.4%显微镜镜检专用)

      普通光学显微镜/血球计数板

      适配镜下人工观察,手动计数区分死活细胞

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Trypan Blue Stain (0.4%, For Microscopy)
台盼蓝染色液 (0.4% 显微镜镜检专用)

0.4%即用型台盼蓝,适配显微镜镜检,3 min区分死活细胞

  • 储运条件 RT避光保存,常温运输
  • 产品简介 本品核心组分为0.4%台盼蓝染色液,是适配显微镜观测的即用型细胞死活染色试剂,依托染料排斥效应判定细胞活性。完整细胞膜可阻挡亲水染料侵入,活细胞镜下呈透明状态,膜损伤的死细胞会被染为深蓝色,便于人工分辨计数、测算细胞活力。台盼蓝染色是评估细胞膜完整性的经典检测方法,广泛应用于各类细胞相关研究。产品为标准既定浓度,无需调配稀释,直接混合细胞悬液便可观测,操作简单省时。对比实验室自行配制试剂,本品浓度把控精准,染色均匀且背景干净,视觉辨识度高,有效改善自配试剂浓度不稳、染色参差、数据误差偏大等问题。可满足细胞培养质控、冻存复苏活力检测、药物毒性初筛、离体样本计数等镜检场景需求,试剂无菌易储存,能有效提升实验效率与结果稳定性,为基础科研、实验教学及前期试验探究提供扎实可靠的检测保障。
  • 应用范围 细胞培养日常质控、细胞冻存复苏活力评估、药物毒性检测、细胞疗法质控
  • 产品特点

    镜检分辨清晰:0.4%适配观测浓度,染色3 min即可区分死活细胞,活细胞透亮、死细胞呈深蓝色,对比直观易判读。

    即用免配便捷:无需稀释调配,直接混匀细胞悬液就能制片,简化实验操作。

    浓度稳定可靠:统一标准标定浓度,染色均匀、批次差异小,避免自行配制带来误差。

    应用场景广泛:可用于细胞活力检测、冻存复苏评估、药物毒性试验、细胞与制药质控等场景。

  • 产品组分

    组分

    50 T

    250 T

    A. Trypan Blue Stain(0.4%, For Microscopy)

    5 mL

    25 mL

    注:按照每个样品使用100 μL Trypan Blue Stain(0.4%, For Microscopy)计算。
  • 结果判读

    结果判读:

    每mL细胞浓度公式:细胞浓度(个/mL)=每个大方格平均细胞数×稀释倍数×10⁴

    例:数了4个大方格,分别是28、30、30、32个细胞,则平均为30个细胞,稀释倍数是2倍(1∶1和台盼蓝混合)。

    计算如下:30×2×10⁴=6×10⁵ 个/mL。

    总细胞数公式:总细胞数=细胞浓度×最初制备的细胞悬液总体积。

    例:上面算出来是6×10⁵ 个/mL,你一共配了2 mL悬液

    计算如下:6×10⁵×2=1.2×10⁶ 个

    细胞活力百分比公式:细胞活力(%)=(总细胞数-总着色细胞数)/总细胞数× 100%

    例:数到总细胞1.2×10⁶ 个,死细胞(着色细胞)0.2×10⁶ 个

    计算如下:(1.2×10⁶-0.2×10⁶)/1.2×10⁶×100%≈83.33%

    注:计数原则:计上不计下、计左不计右,压线细胞只算两边。
    • 问:台盼蓝染色液出现沉淀,还能继续使用吗? 
    • 答:光照、低温储存会使台盼蓝产生橙红色纤维状沉淀。本产品经配方优化,室温保存通常不会产生沉淀;若出现少量沉淀,可在37℃水浴约10分钟使其充分溶解,溶解完全后即可正常使用。但若沉淀严重或溶液颜色明显异常,建议更换新试剂。
    • 问:台盼蓝溶液染色之前,细胞是否需要水洗去除培养基?
    • 答:台盼蓝会结合到血清蛋白和细胞蛋白,这会导致高的背景染色。如果背景太暗,计数前细胞应离心下来并在非蛋白培养基、缓冲液或普通生理盐水中重悬。
    • 问:C20710与C20711该如何选择呢?
    • 货号

      产品名称

      适用场景

      主要用途

      C20710

      台盼蓝染色液(2×细胞计数仪专用)

      自动化细胞计数仪

      专为细胞计数仪适配,快速检测细胞活力与浓度

      C20711

      台盼蓝染色液(0.4%显微镜镜检专用)

      普通光学显微镜/血球计数板

      适配镜下人工观察,手动计数区分死活细胞

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    5-CFDA, AM
    最快15 min标记,低渗漏低毒,信号稳定,检测细胞活力
    货号 规格 目录价 库存
    C20802 5 mg 1299.00元 100
    Trypan Blue Stain (2×, For Cell Counter)
    2×即用型台盼蓝,适配计数仪,极速区分死活细胞,染色准,操作简
    货号 规格 目录价 库存
    C20710 5 mL 89.00元 100
    C20710 25 mL 188.00元 100
    AO/PI Double Staining Kit (Set A, For Cell Counter)
    替代台盼蓝/AO/EB,精准区分死活细胞双染试剂,适配全品牌计数仪(低荧光)
    货号 规格 目录价 库存
    C20707 100 T 88.00元 100
    C20707 500 T 329.00元 100
    AO/PI Double Staining Kit (Set C, For Cell Counter)
    替代台盼蓝/AO/EB,精准区分死活细胞双染试剂,适配全品牌计数仪(高荧光)
    货号 规格 目录价 库存
    C20709 100 T 88.00元 100
    C20709 500 T 329.00元 100
    AO/PI Double Staining Kit (Set B, For Cell Counter)
    替代台盼蓝/AO/EB,精准区分死活细胞双染试剂,适配全品牌计数仪(中荧光)
    货号 规格 目录价 库存
    C20708 100 T 88.00元 100
    C20708 500 T 329.00元 100
    Viability/Cytotoxicity Plus Assay Kits for Animal Live & Dead Cells(Calcein AM, PI, Hoechst 33342)
    经典活死检测+Hoechst所有细胞标记,最快10 min一步染色
    货号 规格 目录价 库存
    C20705 100 T 299.00元 100
    C20705 300 T 589.00元 100
    Viability/Cytotoxicity Plus Assay Kits for Animal Live & Dead Cells(Calcein AM, EthD Gold, Hoechst 33342)
    最快10 min一步染色,三色无串扰,细胞活性/毒性增强版,精准死活检测
    货号 规格 目录价 库存
    C20704 100 T 326.00元 100
    C20704 300 T 668.00元 100
    Viability/Cytotoxicity Plus Assay Kits for Animal Live & Dead Cells(Calcein AM, EthD Gold)
    动物细胞死活检测试剂盒、EthD Gold代替PI、精准死活检测,最快10 min一步染色
    货号 规格 目录价 库存
    C20703 100 T 278.00元 100
    C20703 300 T 558.00元 100
    AO/PI Cell Viability Detection Kit (For Fluorescence Microscopy)
    荧光显微镜适配AO/PI,免配液,最快5 min染色,精准检测细胞活性
    货号 规格 目录价 库存
    C20706 50 T 99.00元 100
    C20706 250 T 339.00元 100
    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
    = ×
    体积   分子量 *
    ×
    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
    × = ×
    浓度 (start) × 体积 (start) =
    × =
    浓度 (final) × 体积 (final)
    ×
    分子量:g/mol
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