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Ready-to-use SYTOLive™ 9 Nucleie Acid Stains(5 mM)

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
C22217 100 µL ¥999.00 100
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效能等同Thermo Fisher SYTO® 9-Fluorescent Nucleic Acid Stains（S34854）。
SYTO® 为Thermo Fisher的商标及注册商标。

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实验操作小课堂

  • 问：为什么 SYTOLive™ 9对不同细菌染色效果差异很大？
  • 答：不同细菌染色效果不同收到多种因素的影响，主要因素有以下几个：革兰氏阴性菌会由于菌体的外膜屏障染色效果通常弱于革兰氏阳性菌；细菌生长的状态和所处的生长阶段影响也比较大，对数期的细菌染色效果最好；不同菌种的最适染料浓度不一样。
  • 问：背景荧光偏高，如何降低背景干扰？
  • a: 确保实验器皿洁净，需用温和洗涤剂、热水及去离子水充分冲洗；
    b: 优化染料工作浓度，避免浓度过高引起非特异性结合； 
    c: 样本中含游离胞外核酸，建议预处理去除，减少非特异性荧光； 
    d: 全程避光操作，防止光照氧化降解产生背景信号； 
    e: 培养基或缓冲液若自带荧光杂质，建议更换无荧光背景的缓冲体系。
  • 问：SYTOLive™ 9与常用的DAPI和Hoechst33342有什么区别？
  • 答：SYTOLive™ 9膜透性更强、适配样本更广（尤其细菌）、兼容多检测平台，而DAPI和Hoechst33342侧重DNA特异性结合、低背景，更适合真核细胞细胞核染色或固定样本分析：

    对比

    SYTOLive™ 9

    DAPI

    Hoechst33342

    染色特异性

    结合DNA和RNA（无序列偏好）

    特异性结合DNA的AT富集区（不结合RNA）

    特异性结合DNA的AT富集区（不结合RNA）

    膜透性

    穿透活菌/死菌、细菌/真核细胞，部分样本膜透性较差如孢子

    活体真核细胞穿透性差，多需固定+破膜；细菌需透化处理

    可穿透活体真核细胞，细菌穿透性弱

    激发光
    		 蓝光激发
    		 紫外激发
    		 紫外激发

    激发光与荧光强度

    蓝光激发，结合核酸后荧光增强约40倍

    紫外激发，结合核酸后荧光增强约20倍

    紫外激发，结合核酸后荧光增强约10倍

    细胞毒性

    低浓度下不影响细胞活性，适合活体长时间观察

    染料本身有一定毒性，不适合活体长期培养，主要用于固定样本

    毒性低于DAPI，可用于活体染色但需控制浓度

    适用样本类型

    细菌、真菌、酵母、动植物细胞

    固定细胞、组织切片、细胞核染色（细菌需透化处理）

    活体/固定真核细胞、细胞核染色（细菌应用少）

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Ready-to-use SYTOLive™ 9 Nucleie Acid Stains(5 mM)
Ready-to-use SYTOLive™ 9 核酸染料(5 mM)

绿色核酸染料，荧光增强＞50倍，可搭配PI快速微生物死活鉴别

  • 储运条件 -20 ℃避光保存
  • 产品简介 Ready-to-use SYTOLive™ 9 Nucleic Acid Stains是即用型膜通透绿色荧光核酸染料，无需DMSO溶解及浓度校准，专为原核与真核生物核酸可视化设计。染料分子具有细胞渗透性，可用于染色活细胞、死细胞和细菌中的RNA和DNA，与DNA/RNA特异性结合后荧光信号大幅增强（未结合量子产率＜0.01，结合后达0.5以上），荧光强度与核酸含量线性相关，能直观反映核酸含量。染料光学特性优异，最大激发/发射波长分别为485 nm、498 nm，适配荧光设备FITC通道，兼容流式细胞仪、荧光显微镜及酶标仪等多平台。产品核心优势显著，即用型特性缩短实验准备时间，低毒高荧光活性兼顾活细胞保护与高灵敏检测。应用广泛，微生物学中可与PI联用快速区分食品、水体中活菌死菌，替代传统检测法。
  • 应用范围 微生物学应用：革兰氏阳性菌/阴性菌死活区分、真菌活性检测、水体/食品微生物污染快速筛查、生物膜中活菌定量；
    细胞生物学应用：哺乳动物活细胞荧光成像、细胞增殖与凋亡动态监测、干细胞分化过程中核酸含量追踪、药物对细胞代谢的影响评估；
    工业质控应用：发酵液中微生物活性监测、化妆品/药品微生物限度快速检测、环境样本中病原微生物筛查；
  • 产品特点

    荧光信号增强显著：结合DNA后荧光增强超50倍，摩尔吸光系数>60,000 cm⁻¹M⁻¹；

    低细胞毒性：低浓度下不影响细胞活性，适合活体样本长期动态观察；

    适用范围广泛：兼容流式细胞仪、荧光显微镜等多种检测设备，无需专属仪器；

    联合兼容性好：可与PI等膜非透性染料高效搭配，实现活/死细胞（细菌）精准区分，无信号交叉干扰；

    操作简便高效：无需固定、破膜或洗涤步骤，直接孵育15~20 min即可上机，大幅缩短实验周期；

  • 产品参数 结合DNA  Ex/Em：485/498 nm

    结合RNA  Ex/Em：486/501 nm

    光谱特性（与DNA结合的吸收/发射光谱）：

  • 产品组分

    组分

    规格（100 T）

    Ready-to-use SYTOLive™ 9 Nucleie Acid Stains(5 mM)

    100 μL

    注：使用次数按照细菌染色，染色液体积1 mL浓度5 μM计算。
  • 问：为什么 SYTOLive™ 9对不同细菌染色效果差异很大？
  • 答：不同细菌染色效果不同收到多种因素的影响，主要因素有以下几个：革兰氏阴性菌会由于菌体的外膜屏障染色效果通常弱于革兰氏阳性菌；细菌生长的状态和所处的生长阶段影响也比较大，对数期的细菌染色效果最好；不同菌种的最适染料浓度不一样。
  • 问：背景荧光偏高，如何降低背景干扰？
  • a: 确保实验器皿洁净，需用温和洗涤剂、热水及去离子水充分冲洗；
    b: 优化染料工作浓度，避免浓度过高引起非特异性结合； 
    c: 样本中含游离胞外核酸，建议预处理去除，减少非特异性荧光； 
    d: 全程避光操作，防止光照氧化降解产生背景信号； 
    e: 培养基或缓冲液若自带荧光杂质，建议更换无荧光背景的缓冲体系。
  • 问：SYTOLive™ 9与常用的DAPI和Hoechst33342有什么区别？
  • 答：SYTOLive™ 9膜透性更强、适配样本更广（尤其细菌）、兼容多检测平台，而DAPI和Hoechst33342侧重DNA特异性结合、低背景，更适合真核细胞细胞核染色或固定样本分析：

    对比

    SYTOLive™ 9

    DAPI

    Hoechst33342

    染色特异性

    结合DNA和RNA（无序列偏好）

    特异性结合DNA的AT富集区（不结合RNA）

    特异性结合DNA的AT富集区（不结合RNA）

    膜透性

    穿透活菌/死菌、细菌/真核细胞，部分样本膜透性较差如孢子

    活体真核细胞穿透性差，多需固定+破膜；细菌需透化处理

    可穿透活体真核细胞，细菌穿透性弱

    激发光
    		 蓝光激发
    		 紫外激发
    		 紫外激发

    激发光与荧光强度

    蓝光激发，结合核酸后荧光增强约40倍

    紫外激发，结合核酸后荧光增强约20倍

    紫外激发，结合核酸后荧光增强约10倍

    细胞毒性

    低浓度下不影响细胞活性，适合活体长时间观察

    染料本身有一定毒性，不适合活体长期培养，主要用于固定样本

    毒性低于DAPI，可用于活体染色但需控制浓度

    适用样本类型

    细菌、真菌、酵母、动植物细胞

    固定细胞、组织切片、细胞核染色（细菌需透化处理）

    活体/固定真核细胞、细胞核染色（细菌应用少）

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