1. 定性分析（显微镜）：

图1.All-in-One Apoptotic, Necrotic and Healthy Comprehensive Cell Status Kits Plus（以C21206为例）荧光镜检拍照

（1）阴性对照：K562正常细胞，进行Annexin V-APC（A）、7-AAD（B）、Hoechet 33342（C）共染后合成画面（D）；

（2）阳性对照：诱导凋亡处理后K562细胞，Annexin V-APC（E）、7-AAD（F）、Hoechet 33342（G）共染合成画面（H）。

结果判读：

早期凋亡细胞：细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻（PS）显著（Annexin V-APC远红荧光信号强）；

膜破损的凋亡晚期细胞：Annexin V-APC远红荧光+7-AAD红色荧光+Hoechet 33342蓝色荧光；

坏死细胞：仅7-AAD红色荧光信号；

健康细胞：红/远红荧光双阴性，蓝色细胞核荧光均匀染色。

在经过凋亡诱导处理后，与阴性对照相比PS外翻水平显著增加（远红荧光亮度、细胞个数显著增强），表明细胞膜PS外翻显著。晚期凋亡细胞比例明显增加（远红荧光/红色荧光强度/蓝色荧光、三阳细胞个数显著增多），表明药物促进了细胞的凋亡进而导致细胞死亡。

2. 定量分析（流式细胞仪）：

以FSC-SSC构建散点图，来确定细胞群，再以Hoechst 33342-SSC构建散点图，排除细胞碎片；以Annexin V-APC为X轴，7-AAD为Y轴，将完整细胞群分为4个群体：

图2.All-in-One Apoptotic, Necrotic and Healthy Comprehensive Cell Status Kits Plus（以C21206为例）流式细胞术分析

本实验以K562细胞为样本，以凋亡诱导组为阳性处理组（图2.A），以未处理组为阴性对照（图2.B），对K562细胞处理后染色，进行流式上机检测。

结果判读1：以图2.A为例：可以区分出健康细胞（左下）、早期凋亡细胞（右下）、晚期凋亡（右上）、坏死细胞（左上）。

结果判读2：对K562细胞进行凋亡诱导后，凋亡细胞的比例显著高于阴性对照；健康细胞比例显著低于阴性对照（见图2.A、图2.B）。

通过比较阳性组与阴性组在一、四象限的占比，分析药物或者基因是促进细胞凋亡还抑制凋亡。数据大于对照组就是促进凋亡，小于对照组则为抑制凋亡。

注：实际检测结果可能因检测仪器、操作条件、细胞类型等差异产生不同，本示例仅提供参考。